22.65亿元货款到账！14倍牛股两高管此前被采取监管措施

九安医疗2月17日盘前公告称，其美国子公司已经就iHealth试剂盒共交货1.77亿人份(包含2月8日交付的1.05亿人份)，ACC(美国陆军合约管理指挥部)已再就其中6996.94万人份付款约人民币22.65亿元。

2月17日上午，九安医疗股价涨6%，报63.28元/股，距88.88元/股的历史高位已回撤近30%。

累计获美国ACC货款29.5亿元

根据九安医疗2月17日盘前公告，其美国子公司与ACC就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品(简称“iHealth试剂盒”)于当地时间1月13日签订了《采购合同》，向其销售2.5亿人份iHealth试剂盒产品，合同价税合计金额为12.75亿美元(含运费)，约合人民币81.02亿元(1月13日美元兑人民币汇率中间价1美元=6.3542元人民币)。

根据上述合同主要内容中的交货安排，截至美国当地时间2月15日，九安医疗美国子公司已经就iHealth试剂盒产品向合同对手方交货共计1.77亿人份。截至当地时间2月15日，美国ACC再陆续就其中6996.94万人份试剂盒产品向九安医疗美国子公司支付货款共约3.57亿美元(不含美国当地时间2月8日收到的1.08亿美元货款)，约合人民币22.65亿元(2月16日美元兑人民币汇率中间价1美元=6.3463元人民币)。

公告显示，截至当地时间2月15日，美国ACC已累计就9113.74万人份试剂盒产品，支付货款4.65亿美元，上述货款已于美国时间2月16日全部到账，约合人民币29.5亿元(2月16日美元兑人民币汇率中间价1美元=6.3463元人民币)。上述情况符合合同规定的交货和付款安排，该合同正在履行过程中。

九安医疗表示，上述合同的履行对其2022年营业收入和营业利润将产生积极影响。不过，订单及合同执行过程中受当地疫情变化、政策变化、公司供应链能力变化、物流运输风险、美国政府有权随时因自身因素中止该合同的条款以及不可预计或不可抗力等因素的影响，可能存在合同无法如期或全部履行的风险。公司提醒请广大投资者注意：该合同是否能够完全执行存在不确定性。

信披不完整 董事长、董秘被采取监管谈话措施

2月14日晚间，九安医疗公告称，公司近日收到天津证监局发给公司的《行政监管措施决定书》《关于对刘毅、邬彤采取监管谈话措施的决定》。九安医疗在1月7日仅披露了公司iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对奥密克戎变异病毒测试性能的部分检测成功的实验结果，未对全部实验结果进行披露，披露信息不完整。刘毅作为九安医疗董事长、总经理，邬彤作为九安医疗董事会秘书，对上市公司临时报告信息披露的完整性承担主要责任。天津证监局决定对二人采取监管谈话的监督管理措施，要求二人于2月18日前携带有效身份证件到天津证监局接受监管谈话。

九安医疗对此回应称，公司及相关人员“高度重视”“认真总结”“吸取教训”，并将严格按照监管要求积极整改，加强内部控制和信息披露管理，提高公司规范运作水平和信息披露质量。

九安医疗随后在声明中表示，公司当时考虑到实验报告涉及的专业术语较多，不想把公告写得过于难以解读，所以用了相对简练的陈述。公司发布公告也是考虑到投资者可以通过公司官方信息了解相关情况，避免信息误传，是基于投资者保护的角度考量。

声明显示，监管机构就公告指出信披完整性方面有所不足，进行谈话和指导工作是正常的监管工作，公司非常理解，也尊重、接受监管部门的意见，在未来的工作中会加以改进，“但是大家不必过分解读”。

回应产能及需求关切

自2021年11月7日公告美国子公司iHealth试剂盒获得美国食品药品监督管理局(FDA)应急使用授权(EUA)以来，九安医疗股价扶摇直上。从2021年10月29日最低的5.8元到2022年1月18日最高触摸88.88元，九安医疗两个半月累计涨幅超过14倍。

2022年1月以来，公司又在3天内火速签下合计金额超百亿元的大单。一则系美国子公司收到的来自纽约州和马萨诸塞州就iHealth试剂盒的采购订单及合同，累计金额逾21亿元人民币；另一则为美国子公司和美国卫生与公众服务部签订的iHealth试剂盒产品采购合同，价税合计金额约人民币81.02亿元。

2022年2月10日，九安医疗公告称，截至美国当地时间2月8日，其美国子公司已经就iHealth试剂盒向合同对手方交货共约1.05亿人份，美国ACC已支付货款共1.08亿美元，约合人民币6.87亿元。

就投资者关注的产能问题，九安医疗在2月14日接受机构调研时称，欧洲部分国家疫情防控措施放松，不代表新冠测试和治疗的需求会凭空消失，在公共场所取消限制、企业学校复产复课等情况下，自我检测的应用场景可能会更多。此外，公司正在和日本市场客户积极接洽沟通，以期尽快通过自有品牌销售打开日本市场。

根据调研记录，九安医疗在排产高峰期的商业订单交货周期为6-8周，公司目前的交货排期有所缩短，根据目前排产计划，即将可以按计划满足政府和商业客户的需求。同时，公司还计划把检测业务独立出来成立独立的检测机构，来服务有相关检测认证需求的客户。

公司还透露，继iHealth试剂盒产品成为试剂盒主流产品后，其iHealth品牌也成为美国主流品牌，iHealth美国子公司还向美国橄榄球超级碗主办方赞助了试剂盒产品用于发放给入场的7万多名观众。

但值得注意的是，针对公司抗原自测产品供需关系和产能未来如何演变的问题，九安医疗表示，目前获得美国FDA EUA授权的新冠检测抗原试剂盒的公司有13家，其他各家产能不好评价。东方生物于2021年12月30日公告，其全资子公司客户西门子医疗的“CLINITEST”新冠病毒抗原自测试剂于北京时间2021年12月30日获FDA EUA紧急使用授权，东方生物子公司成为该抗原自测产品的指定授权供应商。

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