诚达药业回应关注函：未就Paxlovid合作

每经记者 许立波 每经编辑 文 多

搭上辉瑞新冠口服药Paxlovid在国内获批的快车，诚达药业（301201，SZ；昨日收盘价107.10元）近期股价表现抢眼。

由于近期在互动易平台的回答提到公司与辉瑞存在合作关系，有部分投资者据此认为，诚达药业也可能成为Paxlovid相关中间体的供应商。于是，在资金的追捧下，这只上市尚未满一个月的创业板新股股价出现异动，最近5个交易日中一度连收3个涨停板。

然而，2月20日晚公司公告在对深交所关注函回复时称，目前没有与辉瑞开展关于Paxlovid相关中间体的合作。

想象空间被打破，2月21日，诚达药业大幅低开，开盘报107元/股，截至当日收盘，其股价下跌8.85%，报收于107.10元。

辉瑞订单收入占比1%

招股书显示，诚达药业主要致力于为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体CDMO服务，并从事左旋肉碱系列产品的研发、生产和销售。公司服务的终端定制客户包括Incyte、Helsinn、礼来/Evonik、Gilead、GSK等跨国制药企业。

投资者对此展开了猜测。在深交所互动易上，从2022年1月底开始，经常有投资者询问诚达药业是否为辉瑞等国际大型制药公司提供新冠药物的中间体，并询问订单情况。诚达药业曾回复称：“辉瑞是公司产品的终端客户”，“公司受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发医药中间体，包括PF-07304814中间体”。但诚达药业并未具体回答相关的订单情况。此后，公司的多条回复也均与新冠特效药相关，并有“公司向葛兰素史克提供医药中间体，目前暂未有新冠药物的合作”等回复。

2月12日，国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠肺炎患者。

在此利好刺激之下，诚达药业股价迅速攀升，于2月14日、2月15日连续2个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，公司也在股票交易异常波动公告中披露了具体的订单情况：“受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发医药中间体PF-07304814，对应的2020年、2021年1~6月销售收入占营业收入的比例分别为0.61%，1.16%，该部分销售收入占公司营业收入的比例较小，暂未对公司业绩产生重大影响。”

终止临床为何未披露？

股价连续3个交易日“20cm”涨停，也引来了深交所的关注函。

2月17日，深交所对诚达药业在新冠特效药中间体上的供应商身份、产品信息、市场竞争格局、公司经营情况提出疑问，并询问“是否存在主动迎合市场热点、炒作公司股价、配合股东减持的情形。”。

2月20日，在对深交所关注函的回复中，诚达药业再次强调目前没有与辉瑞开展关于Paxlovid相关中间体的合作，并进一步披露了公司供给辉瑞的PF-07304814中间体NP1105产品的订单情况，2020年和2021年1~6月，该产品的销售收入为226.43万元、225.80万元，占营业收入的比例分别为0.61%，1.16%。在2021年7月后，诚达药业就再未接到辉瑞在该产品上的新订单。

此外，深交所关注函中还有一个质疑的焦点是，辉瑞已于今年2月终止PF-07304814全球临床开发，但这一重要信息却一直未被诚达药业及时回复和披露。

诚达药业方面的解释则是，2022年1月，公司与辉瑞授权的原料药厂沟通过PF-07304814的临床进展，但其未更新反馈相关信息给公司。直至2月17日，有媒体报道显示，“2022年2月，辉瑞终止了PF-07304814的全球临床开发计划（截自辉瑞2021年第四季度和全年业绩报告）。”公司通过公开渠道查询到辉瑞PF-07304814的相关临床进展，得知辉瑞公司在其官网于2022年2月8日更新该产品的临床进展时，显示该产品状态为终止。

鉴于诚达药业与辉瑞原料药工厂的订单已经完成了交付，2021年7月至今，未有新订单及在手订单，同时公司与客户合作的订单合同，也未达到《深圳证券交易所创业板股票上市规则》规定的重大合同的披露标准，因此公司就辉瑞终止了PF-07304814的全球临床开发计划无法定信息披露义务。

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